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实时荧光定量PCR方法检测南太湖入湖口产毒微囊藻
实时荧光定量PCR方法检测南太湖入湖口产毒微囊藻
作者:
刘洋
叶金云
胡佩茹
马思三
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
实时荧光定量PCR
产毒微囊藻
入湖口
南太湖
铜绿微囊藻
摘要:
南太湖入湖口产毒微囊藻的丰度对于周边县市取水口的水质安全和太湖水质有着重要影响.以藻毒素合成酶基因mcyE/ndaF为靶基因,建立实时荧光定量PCR检测产毒微囊藻的方法,并对南太湖入湖口7个监测点水样中产毒微囊藻的丰度进行检测,结果表明:该实时荧光定量PCR方法的特异性强及准确性、重复性较好.建立铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的标准曲线方程为y=-3.454x+49.88,斜率为-3.454,R2=0.991,扩增效率E为94.6%,定量检测区间为1.689×104~1.689×108拷贝数/μl.对南太湖入湖口7个监测点检测表明,夹浦和合溪2个监测点的产毒微囊藻数量最高,预测产毒微囊藻浓度分别为(1.99±0.35) ×105和(1.47±0.23) ×105 cells/ml.7个监测点的产毒微囊藻的种类较为一致,均为铜绿微囊藻.该方法可以快速准确地检测水体中微囊藻毒素产毒藻种种类和数量,为蓝藻水华监测、预警提供技术依据.
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湖泊污染
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微囊藻毒素
环境丰度
太湖
应用实时荧光定量PCR方法检测水库水体中微囊藻毒素
实时荧光定量PCR
水库水体
微囊藻毒素
实时荧光定量PCR检测ESBLs基因型方法的研究
聚合酶链反应
β内酰胺酶类
基因型
抗药性
多药
革兰氏阴性菌
内容分析
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文献信息
篇名
实时荧光定量PCR方法检测南太湖入湖口产毒微囊藻
来源期刊
湖泊科学
学科
关键词
实时荧光定量PCR
产毒微囊藻
入湖口
南太湖
铜绿微囊藻
年,卷(期)
2016,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
246-252
页数
7页
分类号
字数
4991字
语种
中文
DOI
10.18307/2016.0202
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘洋
湖州师范学院生命科学院
39
327
12.0
14.0
4
叶金云
湖州师范学院生命科学院
48
423
12.0
19.0
19
胡佩茹
湖州师范学院生命科学院
1
12
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马思三
湖州师范学院生命科学院
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量PCR
产毒微囊藻
入湖口
南太湖
铜绿微囊藻
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖泊科学
主办单位:
中国科学院南京地理与湖泊研究所
中国海洋湖沼学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1003-5427
CN:
32-1331/P
开本:
小16开
出版地:
南京市北京东路73号
邮发代号:
28-201
创刊时间:
1919
语种:
chi
出版文献量(篇)
2578
总下载数(次)
5
总被引数(次)
57871
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