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抗结核药与辛伐他汀联用致肝损伤的特征及其机制研究
抗结核药与辛伐他汀联用致肝损伤的特征及其机制研究
作者:
王俊龙
陈洁
马国伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
抗结核药
辛伐他汀
胆汁淤积
肝损伤机制
细胞色素P450 3A4
细胞色素P450 2E1
摘要:
目的:研究抗结核药与辛伐他汀联用致肝损伤的特征及发生肝损伤的可能机制.方法:取SPF级8周龄SD大鼠80只,♂♀各半;将其随机分为4组,即对照组(空白)、辛伐他汀组、异烟肼+利福平十吡嗪酰胺(HRZ)组和联用药组(辛伐他汀+HRZ);按人-鼠间药物剂量换算,分别给予大鼠相应药物灌胃给药,于给药后10,35和55 d处死大鼠,处死前取股动脉血检测肝功能各指标如总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP);制作CYP3A4及CYP2E1免疫组化染色,观察CYP3A4及CYP2E1在肝脏的蛋白表达情况,最后做肝组织切片并于不同倍数电镜下观察肝细胞亚显微结构和细胞器(organelle)的损伤情况.结果:联用药组和辛伐他汀组血清TBIL、DBIL及IBIL在第10天,第35天和第55天时与对照组比较其差异有统计学意义(P<0.05);联用药组、HRZ组CYP3A4和CYP2E1免疫组化在用药后不同时间段均呈现阳性表达物,对照组及辛伐他汀组阳性表达物较少;肝细胞亚显微结构观察示滑面内质网增生、线粒体肿胀、脂滴堆积、胆管阻塞等.结论:抗结核药与辛伐他汀联用加重大鼠肝脏损伤,且随着时间延长,肝损伤进一步加重,以胆汁淤积型肝损伤为主,尤其是♀大鼠;推测肝损伤加重可能与药物联用后诱导CYP3A4及CYP2E1表达,加速毒性物质产生以及部分药物阻碍胆红素、胆汁酸排泄有关.
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文献信息
篇名
抗结核药与辛伐他汀联用致肝损伤的特征及其机制研究
来源期刊
抗感染药学
学科
医学
关键词
抗结核药
辛伐他汀
胆汁淤积
肝损伤机制
细胞色素P450 3A4
细胞色素P450 2E1
年,卷(期)
2016,(4)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
729-735
页数
7页
分类号
R927.2
字数
语种
中文
DOI
10.13493/j.issn.1672-7878.2016.04-003
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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1
陈洁
48
126
6.0
10.0
2
马国伟
5
15
2.0
3.0
3
王俊龙
6
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辛伐他汀
胆汁淤积
肝损伤机制
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细胞色素P450 2E1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
抗感染药学
主办单位:
江苏省苏州市第五人民医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-7878
CN:
32-1726/R
开本:
大16开
出版地:
江苏省苏州东方大道988号吴中大厦1508室
邮发代号:
28-194
创刊时间:
2004
语种:
chi
出版文献量(篇)
5002
总下载数(次)
3
总被引数(次)
11266
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