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摘要:
DNA双链断裂(double-strand breaks,DSBs)修复对于保证基因组完整性以及维持细胞的平衡稳定性起着关键作用.p53结合蛋白1(p53-binding protein 1,53BP1)是针对产生的双链断裂损伤做出反应的重要调控因子.目前,研究人员对于53BP1被招募到受损的染色质上的过程,以及53BP1在DSBs修复过程中阻止同源重组(homologous recombination,HR)的同时推动非同源末端连接(non-homologous end-joining,NHEJ)的过程,已经有了新的认识.并且,近期的研究结果启发科学家们提出了一种新的模型,即53BP1的招募需要直接识别DSBs特异性的组蛋白密码,而53BP1发挥作用时的通路选择则与BRCA1蛋白的拮抗作用有关.结合近年来有关53BP1的研究进展,主要综述了53BP1的结构与功能特点,其作为调控因子在DSBs修复过程中发挥的作用,以及53BP1达到有效聚集的方式.
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子宫内膜癌
DNA双链断裂
DNA损伤修复
同源重组
非同源末端连接
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 DNA双链断裂修复过程中的重要蛋白53BP1
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 DNA双链断裂 p53结合蛋白1 通路选择 标志识别
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 研究进展与综述
研究方向 页码范围 162-165
页数 4页 分类号 Q71
字数 语种 中文
DOI 10.16605/j.cnki.1007-7847.2016.02.013
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研究主题发展历程
节点文献
DNA双链断裂
p53结合蛋白1
通路选择
标志识别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导