促红细胞生成素对人牙髓细胞迁移能力的作用

• 作者: 凌均棨 曾俊瑜 龚启梅
• 来源期刊: 中华口腔医学研究杂志（电子版）
• 关键词: 促红细胞生成素 牙髓细胞 迁移 MAPK信号通路
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 166-171
• 页数: 6页
• 字数: 4792字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-1366.2016.03.003

摘要

目的：研究促红细胞生成素（EPO）对人牙髓细胞（hDPC）迁移能力的影响，并初步探讨相关分子机制。方法实时荧光定量聚合链反应（PCR）检测EPO对hDPC表达趋化因子mRNA的影响；Transwell实验观察不同浓度的EPO对hDPC迁移能力的影响；Western blot检测不同时间点hDPC中p38、ERK1/2、JNK磷酸化水平的变化；细胞划痕实验观察丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路抑制剂对EPO诱导hDPC迁移的影响。结果 EPO上调趋化因子CXCR4、SDF?1 mRNA的表达（tCXCR4=5.727，PCXCR4=0.005；tSDF?1=3.412，PSDF?1=0.027）；与对照组相比，EPO显著促进hDPC的迁移能力（F=207.775，P10 U/ml=0.000，P20 U/ml=0.000，P40 U/ml=0.000）；EPO可升高MAPK信号通路中关键蛋白ERK1/2（t15 min=6.554，P15 min=0.000；t30 min=17.305，P30 min=0.000；t60 min=8.913，P60 min=0.000；t120 min=-5.896， P120 min=0.934）和p38的磷酸化程度（t15 min=4.396，P15 min=0.004；t30 min=6.447，P30 min=0.000；t60 min=34.676， P60 min=0.000；t120 min=4.689，P120 min=0.003）；MAPK信号通路抑制剂U0126、SB203580可抑制EPO诱导的hDPC迁移（tEPO?U0126=2.422，PEPO?U0126=0.025；tEPO?SB203580=3.837，PEPO?SB203580=0.001）。结论 EPO上调趋化因子CXCR4和SDF?1 mRNA的表达，通过激活MAPK信号通路，促进hDPC迁移。