EGFR和K-ras基因表达突变与非小细胞肺癌预后的关联分析

• 作者: 易基群 李理 梁继珍 潘兆军 王林 王秀文
• 来源期刊: 临床肺科杂志
• 关键词: 表皮生长因子受体 Kirsten鼠肉瘤 非小细胞肺癌 预后
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 635-639
• 页数: 5页
• 字数: 3756字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6663.2016.04.016

摘要

目的 探讨EGFR和K-ras基因表达突变与非小细胞肺癌(NSCLC)预后的关系.方法 纳入126例NSCLC患者,使用免疫组织化学染色和基因测序检测其肿瘤组织EGFR和K-ras基因的表达突变情况,按NCCN指南对患者进行标准治疗和随访,采用Kaplan-Meier曲线、Log rank检验和Cox比例风险模型分析不同基因表达突变患者的中位生存期、5年总生存率和生存期的影响因素.结果 EGFR基因的阳性表达率为49.21%,突变率为28.57%,K-ras基因的阳性表达率为42.06%,突变率为2.38%;K-ras(+)的中位生存期和5年总生存率均显著低于K-ras(-)患者(χ2=4.348,Log-rank P=0.037),EGFR(突变)的中位生存期和5年总生存率均显著高于EGFR(野生)患者(χ2=11.518,Log-rank P=0.001);双基因阳性(P=0.027,HR=2.584,95%CI:1.113~6.002)和远处转移(P=0.046,HR=2.104,95%CI:1.013~4.369)是影响NSCLC患者生存期的危险因素,使用靶向药物治疗是生存期的保护因素(P<0.001,HR=0.293,95%CI:0.149~0.574).结论 EGFR和K-ras基因的表达突变与NSCLC患者的预后密切相关,双基因阳性可降低患者生存时间,它们是患者个体化用药和预后判断的重要指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	易基群	广州市红十字会医院肿瘤科	11	36	4.0	5.0
2	王秀文	广州市红十字会医院肿瘤科	9	37	4.0	5.0
3	梁继珍	广州市红十字会医院肿瘤科	12	75	4.0	8.0
4	潘兆军	广州市红十字会医院肿瘤科	7	21	3.0	4.0
5	王林	广州市红十字会医院肿瘤科	4	11	2.0	3.0
6	李理	广州市红十字会医院肿瘤科	2	4	1.0	2.0