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摘要:
为进一步明确龙眼生长素受体基因TIR1的结构和功能,本试验采用RT-PCR和RACE-PCR对龙眼胚性愈伤组织2个TIR1基因(分别命名DlTIR1-1和DlTIR1-2)进行克隆,并进行生物信息学和表达分析.研究结果表明:DlTIR1-1全长4 343 bp,包含ORF 1 755 bp,编码584个氨基酸(GenBank登录号:KR558759),而DlTIR1-2全长2 821 bp,包含ORF 1 926 bp,编码641个氨基酸(GenBank登录号:KR558760).生物信息学分析结果表明,DlTIR1-1和DlTIR1-2理化性质较为一致,均属于不稳定蛋白,不含信号肽,具有跨膜螺旋;亚细胞定位于细胞质中,分别含有31个和45个蛋白磷酸化位点;系统进化树分析显示,DlTIR1-1与十字花科的亚麻荠和甜菜处于同一分支,而DlTIR1-2与甜橙和胡杨等木本植物保持较近的遗传距离.qPCR结果表明,DlTIR1-1和DlTIR1-2在龙眼体胚发生过程中和不同组织器官中的表达模式较为一致,且在非胚性愈伤组织、根和花中表达量最高;此外,在一定的浓度范围内,IAA、ETH、ABA和GA3均能适当提高龙眼TIR1的表达量,而添加MeJA却明显抑制TIR1的转录.上述结果表明,DlTIR1-1和DlTIR1-2可能具有相似功能,且均参与龙眼非胚性愈伤组织形成、根系分化以及花器官发育,此外龙眼生长素信号转导途径可能受多种植物激素调控.
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文献信息
篇名 龙眼生长素受体基因TIR1的克隆及表达分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 龙眼 TIR1 体细胞胚胎发生 激素
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 136-143
页数 8页 分类号 S667.2
字数 5054字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2016.01.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 473 4127 31.0 41.0
2 林玉玲 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 148 560 10.0 16.0
3 钟春水 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 10 68 4.0 8.0
4 赖瑞联 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 15 82 5.0 8.0
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节点文献
龙眼
TIR1
体细胞胚胎发生
激素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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