目的:探讨建立人肝细胞系LO2单纯肝脂肪变性细胞模型的方法.方法:试验分为正常对照组与试验组,用含10%胎牛血清的1640培养基培养LO2细胞,当细胞处于对数生长期时,正常对照组更换新鲜的1640培养基,试验组用含不同浓度游离脂肪酸(油酸:棕榈酸为2:1)的1640培养基培养,24h后油红O染色,观察细胞内脂滴大小,并检测细胞中TG、TC含量的变化及细胞增殖情况.结果:试验组中LO2细胞内有大量的脂滴生成,且甘油三酯水平显著升高,其中,以1.2 mM FFA组脂质沉积最为明显.同时,细胞抑制率小于4%,胆固醇水平无明显升高,均符合单纯脂肪变性模型的特征.结论:采用游离脂肪酸(油酸:棕榈酸为2:1)可以成功诱导LO2细胞单纯脂肪变性,其中游离脂肪酸浓度以1.2 mM最为理想.