TWS119对人胃癌SGC-7901细胞和γδT细胞活性影响及机制研究

• 作者: 刘军权 吕小婷 周忠海 孙蕾清 徐晶 郑璐 陈复兴 陈永强
• 来源期刊: 中国药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 4,6-二取代吡咯并嘧啶 γδT细胞 SGC-7901 细胞增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 373-378
• 页数: 6页
• 分类号: R392.12|Q253
• 语种: 中文
• DOI: 10.11669/cpj.2016.05.007

摘要

目的 研究糖原合酶激酶-3β抑制剂4,6-二取代吡咯并嘧啶(TWS119)体外抗肿瘤活性和对人γδT细胞活性的影响.方法 用不同浓度的4,6-二取代吡咯并嘧啶分别作用于人胃癌SGC-7901细胞和γδT细胞24、48和72 h后,用CCK-8法测定4,6-二取代吡咯并嘧啶对人胃癌SGC-7901细胞和γδT细胞增殖的影响及γδT细胞对SGC-7901细胞杀伤能力;流式细胞术分析4,6-二取代吡咯并嘧啶对SGC-7901细胞凋亡的影响,Western blot检测4,6-二取代吡咯并嘧啶对Bcl-2、p-STAT3和p-ERK1/2表达的影响.结果 0～ 8.0 μmol·L-14,6-二取代吡咯并嘧啶能抑制人胃癌SGC-7901细胞的生长并诱导其凋亡,抑制Bcl-2的表达,促进p-ERK1/2和p-STAT3的表达.而在γδT细胞中,4,6-二取代吡咯并嘧啶在0～4.0 μmol·L-1时能促进其增殖和对SGC-7901细胞的体外杀伤活性,促进Bcl-2的表达,抑制p-ERK1/2和p-STAT3的表达.结论 一定浓度的4,6-二取代吡咯并嘧啶能抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖并诱导其凋亡,同时能促进γδT细胞增殖和对SGC-7901细胞的杀伤活性,其机制可能与4,6-二取代吡咯并嘧啶激活Wnt信号传导通路及其对p-ERK1/2、Bcl-2和p-STAT3表达的影响有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘军权		71	358	11.0	16.0
2	陈复兴		75	340	10.0	15.0
3	周忠海		35	84	5.0	8.0
4	徐晶		17	20	3.0	3.0
5	吕小婷		19	20	3.0	4.0
6	孙蕾清		9	12	1.0	3.0
7	郑璐		6	7	1.0	2.0
8	陈永强		4	0	0.0	0.0