枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响

• 作者: 周露 姚佳梅 王文波 王胜 胡随瑜 赵琳琳 邱新建 陈琼 黄惠勇
• 来源期刊: 湖南中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 枳壳 丁螺环酮 药物动力学 药动学相互作用
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 方药研究
• 页码范围: 16-20
• 页数: 5页
• 分类号: R285.6|R969.2
• 字数: 4183字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-070X.2016.09.004

摘要

目的：研究枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响。方法将SD大鼠随机分为丁螺环酮组，丁螺环酮加枳壳低剂量组（15 g/kg），丁螺环酮加枳壳高剂量组（30 g/kg），测定给药后5、10、20、30、45、60、90、120、240、360、480、600 min丁螺环酮的血药浓度，计算并比较其药动学参数。结果与丁螺环酮组比较，丁螺环酮加枳壳低剂量组和高剂量组中丁螺环酮AUC(0-t)分别增加2.49和4.18倍，Cmax分别增加1.63和2.57倍，Tmax从0.28 h分别延长至0.52和1.06 h，t1/2从0.96 h分别延长至2.18和4.87 h，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论枳壳可增加同服药物丁螺环酮的AUC(0-t)和Cmax，提高丁螺环酮生物利用度，并有剂量依赖性趋势，枳壳与丁螺环酮发生显著的药动学相互作用。