丹皮酚、三七总皂苷组方对心肌梗死后心室重构大鼠TGF-β/Smads信号通路的影响

• 作者: 周晓慧 孙红丹 时召平 聂丹
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 心肌梗死 疾病模型,动物 心室重构 转化生长因子β 药物疗法,联合 Smad2/3 丹皮酚 三七总皂苷组方
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 449-452
• 页数: 4页
• 分类号: R542.22|R969.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20150146

摘要

目的：探讨丹皮酚、三七总皂苷组方对心梗后心室重构大鼠转化生长因子（TGF）-β/Smads信号通路的影响及可能机制。方法通过结扎左冠状动脉前降支制造大鼠急性心肌梗死模型，依干预方式不同分为模型组、丹皮酚（8 mg·kg-1）组、三七总皂苷（40 mg·kg-1）组、组方低剂量组（丹皮酚4 mg·kg-1+三七总皂苷20 mg·kg-1）、组方高剂量组（丹皮酚8 mg·kg-1+三七总皂苷40 mg·kg-1），卡托普利组（10 mg·kg-1）。另设假手术组，只穿线不结扎。连续给药28 d后检测左心室收缩压（LVSP）、左心室舒张压（LVEDP）、左心室内最大上升和下降速率（±dp/dtmax）；HE染色观察各组大鼠心肌病理学变化；Western blot检测TGF-β1、Smad2/3蛋白的表达。结果用药组与模型组比较，组方组与中药单药组比较，组方高剂量组与组方低剂量组比较，各指标变化均较明显，差异均有统计学意义（P＜0.01）。模型组呈病理改变，各用药组均有不同程度的病理结构改善；组方组和卡托普利组改善最明显。与模型组比较，各用药组TGF-β1、Smad2/3蛋白表达较模型组降低，组方组较丹皮酚组和三七总皂苷组降低；组方高剂量组较组方低剂量组降低（均P＜0.01）。结论丹皮酚、三七总皂苷组方可抑制心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织TGF-β1、Smad2/3的蛋白表达，有明显协同作用，其机制可能是通过阻断TGF-β/Smads信号通路实现的。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	时召平	承德市中医院药剂科	7	38	4.0	6.0