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香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析
香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析
作者:
张佳佳
张力维
李勇鹏
杜丽
谭计
陈梦雅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
香樟
CBF/DREB1
基因克隆
表达分析
摘要:
以香樟(Cinnamomum camphora)实生苗为试验材料,利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列,命名为CcCBFc和CcCBFd,GenBank登录号分别为KP336741和KP336742.序列分析显示这两个基因均没有内含子,cDNA全长为897和1 010 bp,开放阅读框分别为654和621 bp,编码217和206个氨基酸,预测蛋白分子量分别为24.0和22.9 kD,等电点分别为5.26和8.58.基于氨基酸序列的同源性比对和系统进化树分析表明,这两个基因均属于DREB1家族,与双子叶植物进化关系较近.实时定量PCR结果显示,CcCBFc和CcCBFd都能被低温(4℃)、干旱(20%PEG)、盐(250 mmol·L-1 NaCl)和ABA(100 μmol·L-1)诱导,表明CeCBFc和CcCBFd可能在香樟应对非生物胁迫过程中发挥重要作用.
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文献信息
篇名
香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析
来源期刊
园艺学报
学科
农学
关键词
香樟
CBF/DREB1
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2016,(4)
所属期刊栏目
观赏植物
研究方向
页码范围
743-751
页数
分类号
S687
字数
语种
中文
DOI
10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0726
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杜丽
南阳师范学院生命科学与技术学院
31
148
7.0
10.0
2
张佳佳
南阳师范学院生命科学与技术学院
6
20
3.0
4.0
3
李勇鹏
南阳师范学院生命科学与技术学院
9
51
5.0
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4
张力维
南阳师范学院生命科学与技术学院
5
35
4.0
5.0
5
谭计
南阳师范学院生命科学与技术学院
1
3
1.0
1.0
6
陈梦雅
南阳师范学院生命科学与技术学院
1
3
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引文网络
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节点文献
香樟
CBF/DREB1
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
主办单位:
中国园艺学会
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0513-353X
CN:
11-1924/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
82-471
创刊时间:
1962
语种:
chi
出版文献量(篇)
6617
总下载数(次)
13
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