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摘要:
以香樟(Cinnamomum camphora)实生苗为试验材料,利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列,命名为CcCBFc和CcCBFd,GenBank登录号分别为KP336741和KP336742.序列分析显示这两个基因均没有内含子,cDNA全长为897和1 010 bp,开放阅读框分别为654和621 bp,编码217和206个氨基酸,预测蛋白分子量分别为24.0和22.9 kD,等电点分别为5.26和8.58.基于氨基酸序列的同源性比对和系统进化树分析表明,这两个基因均属于DREB1家族,与双子叶植物进化关系较近.实时定量PCR结果显示,CcCBFc和CcCBFd都能被低温(4℃)、干旱(20%PEG)、盐(250 mmol·L-1 NaCl)和ABA(100 μmol·L-1)诱导,表明CeCBFc和CcCBFd可能在香樟应对非生物胁迫过程中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 香樟 CBF/DREB1 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 观赏植物
研究方向 页码范围 743-751
页数 分类号 S687
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0726
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜丽 南阳师范学院生命科学与技术学院 31 148 7.0 10.0
2 张佳佳 南阳师范学院生命科学与技术学院 6 20 3.0 4.0
3 李勇鹏 南阳师范学院生命科学与技术学院 9 51 5.0 6.0
4 张力维 南阳师范学院生命科学与技术学院 5 35 4.0 5.0
5 谭计 南阳师范学院生命科学与技术学院 1 3 1.0 1.0
6 陈梦雅 南阳师范学院生命科学与技术学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
香樟
CBF/DREB1
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
出版文献量(篇)
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