替硝唑、达克罗宁和氯己定在大鼠体内的毒代动力学及组织分布研究

• 作者: 侯艳宁 刘建芳 吴丽颖 张运好 胡玉钦
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 替硝唑 达克罗宁 氯己定 毒代动力学 组织分布 涂膜剂 液相色谱-质谱联用
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 代谢分析
• 页码范围: 102-110
• 页数: 9页
• 分类号: R917
• 语种: 中文
• DOI: 10.16155/j.0254-1793.2016.01.16

摘要

目的:研究替硝唑、达克罗宁和氯己定在大鼠体内的毒代动力学及组织分布.方法:采用HPLC-MS/MS法,测定单次和多次给药后大鼠血浆和组织样品中替硝唑、达克罗宁和氯已定的浓度,计算毒代动力学参数.生物样品采用固相萃取预处理;采用Phenomenex Gemini C18(50 mm×2.0 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol· L-1甲酸铵-甲酸(56∶44∶0.2)为流动相,流速0.2 mL· min-1,柱温25 ℃,甲磺酸酚妥拉明为内标;通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以正离子多反应监测方式(MRM)检测.结果:单次给药后替硝唑、达克罗宁和氯己定在大鼠体内符合二室模型,主要毒代动力学参数包括:t1/2为6.32、5.88和8.92 h;Tmax为1.06、0.56和0.63 h;Cmax为3 142.6、164.79和144.20 ng· mL-1;AUCo-t为26 604.53、1200.03和816.39 ng· h· mL-1.多次给药后替硝唑在血浆和脑组织,氯己定在血浆和肾组织,达克罗宁在脑和肝组织中有少量分布.结论:涂膜剂经皮给药后,替硝唑、达克罗宁和氯己定吸收快、分布迅速、消除较快、蓄积时间短.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯艳宁	白求恩国际和平医院药剂科	135	708	13.0	19.0
2	刘建芳	白求恩国际和平医院药剂科	49	188	8.0	11.0
3	胡玉钦	白求恩国际和平医院药剂科	45	172	8.0	10.0
4	张运好	白求恩国际和平医院药剂科	19	53	4.0	6.0
5	吴丽颖	白求恩国际和平医院药剂科	4	1	1.0	1.0