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摘要:
本文尝试对由茜草科乌檀属植物中分离到的单萜吲哚生物碱进行集体合成研究,以Evans辅基诱导的不对称共轭加成作为关键反应,得到了H-15和H-3顺式的产物13,并且通过官能团转化完成了3-epi-naucleamide A的不对称全合成.本研究的合成路线可应用于天然产物vincosamide的合成.
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过渡金属配合物
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综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3-epi-naucleamide A的不对称全合成
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 单萜吲哚生物碱 Naucleamide A 全合成
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 30-36
页数 7页 分类号 R916
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付宏征 28 347 11.0 18.0
2 贾彦兴 10 3 1.0 1.0
3 黄智 2 0 0.0 0.0
4 帕如克·艾毕布拉 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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2016(0)
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研究主题发展历程
节点文献
单萜吲哚生物碱
Naucleamide A
全合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
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