CD4＋CD25＋调节性T细胞在胃癌患者外周血分布的临床意义和作用机制

• 作者: 杨秀红 谢燕
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 调节性T细胞 胃癌 机制
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 168-172
• 页数: 5页
• 分类号: R446.6
• 字数: 4162字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2016.03.009

摘要

目的：探讨CD4＋CD25＋调节性T细胞在胃癌患者外周血分布的临床意义及其作用机制。方法流式细胞术分析不同TNM分期的胃癌患者和健康者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞的比例。免疫磁珠分离胃癌患者和健康者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞，将CD4＋CD25＋调节性T细胞与淋巴细胞体外共培养， CCK8方法检测CD4＋CD25＋调节性T细胞对淋巴细胞的增殖能力的影响。 RT?PCR检测CD4＋CD25＋调节性T细胞特异性转录因子Foxp3 mRNA的表达水平。结果胃癌患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞的比例明显高于健康者，差异具有统计学意义（P＜0．05）。其中Ⅲ期和Ⅳ期胃癌患者外周血调节性T细胞的比例均明显高于Ⅰ?Ⅱ期胃癌患者，差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。与健康者相比，胃癌患者 CD4＋CD25＋调节性T细胞能明显抑制淋巴细胞增殖，其差异具有统计学意义（ P＜0．05），而且Ⅲ期和Ⅳ期胃癌患者CD4＋CD25＋调节性T细胞抑制淋巴细胞增殖的能力明显强于Ⅰ?Ⅱ期胃癌患者，其差异具有统计学意义（P＜0．05）。进一步分析显示胃癌患者CD4＋CD25＋调节性T细胞Foxp3 mRNA的表达水平均明显高于健康者，差异具有统计学意义（P＜0．05）。其中Ⅲ期和Ⅳ期胃癌患者Foxp3 mRNA的表达水平明显高于Ⅰ?Ⅱ期胃癌患者，其差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论调节性T细胞可能通过增强Foxp3 mRNA表达发挥免疫抑制作用，促进胃癌的发生发展。通过监测外周血调节性T细胞有利于评估胃癌患者免疫功能和病情进展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨秀红	上海市金山区亭林医院内一科	8	25	3.0	4.0
2	谢燕	上海市松江区方塔中医医院西医内科	8	121	6.0	8.0