病毒蛋白Vpx介导抗病毒因子SAMHD1降解的研究进展

• 作者: 于晓方 侯靖威 杜娟 赵可
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: Vpx蛋白 SAMHD1蛋白 蛋白酶体降解途径 cyclin L2蛋白
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 355-360
• 页数: 6页
• 分类号: R373.9
• 语种: 中文

摘要

艾滋病是由于HIV感染引起的一种致死率极高的传染病.在HIV-2/SIV中特异性表达的Vpx蛋白可以促进病毒在特定细胞中的复制.这种促进作用是由Vpx介导CRL4 E3复合物形成,进而通过蛋白酶体途径降解抗病毒因子SAMHD1实现的.SAMHD1蛋白的多个结构域,包括N末端、入核信号、连接区、HD结构域、以及C末端对于Vpx诱导的降解都具有重要意义.缺少Vpx的HIV-1在进化过程中也逐渐获得了抵御宿主抗病毒因子SAMHD1的能力,如对低dNTPs水平的忍耐力及通过cyclin L2对SAMHD1进行降解.本文依据文献发表的时间进程,结合最新研究成果,对Vpx介导SAMHD1降解并促进病毒感染的作用机制进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜娟		38	176	7.0	12.0
2	赵可		4	18	2.0	4.0
3	于晓方		4	1	1.0	1.0
4	侯靖威		2	0	0.0	0.0