茶树丙氨酸氨基转移酶基因的克隆与表达分析

• 作者: 张成才 张芬 成浩 王丽鸳 白培贤 阮丽 韦康
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 丙氨酸氨基转移酶 克隆 表达 氮素诱导
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 页码范围: 405-413
• 页数: 9页
• 分类号: S571.1|Q52
• 字数: 4702字
• 语种: 中文

摘要

丙氨酸氨基转移酶（Alanine Aminotransferase，AlaAT）是与碳氮代谢相关的一种重要酶类。采用反转录PCR 的方法克隆了茶树 CsAlaAT1的 cDNA 序列，该序列全长1747 bp，包含一个完整的 ORF（1626 bp），编码541个氨基酸，推导的蛋白质分子量为59.4 kD，理论等电点（pI）为5.82。同源比对结果表明，CsAlaAT1含有丙氨酸氨基转移酶亚家族保守的辅酶磷酸吡哆醛结合位点，其氨基酸序列与拟南芥 AtAlaAT1蛋白的相似性为84%。二级结构预测显示该蛋白由α-螺旋（40.67%）、无规则卷曲（29.57%）、β-折叠（13.68%）和延伸链（16.08%）组成，定位于线粒体，不含信号肽与跨膜结构。实时荧光定量 PCR（RT-PCR）检测发现 CsAlaAT1在茶树各组织中均有表达，在根中的表达量最高；CsAlaAT1基因表达对氮素的响应研究表明，成熟叶中CsAlaAT1受氮素诱导上调表达，高浓度（1 mmol·L-1 NH4NO3）氮素的诱导效应比低浓度（0.1 mmol·L-1 NH4NO3）氮素诱导效应更强烈；在根中，处理24 h 后，高氮诱导 CsAlaAT1上调表达，低氮诱导 CsAlaAT1下调表达。