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摘要:
研究提取低温处理的水稻幼苗总RNA,用DREB1基因特异引物通过RT-PCR扩增出1029 bp的片段.序列分析结果表明,该克隆序列与GenBank上的DREB1基因序列同源性达100%.利用HindⅢ酶切位点将含有35s启动子、OsDREB1和NOS终止子的基因片段正向插入到pZY101载体中,并采用冻融法热击转化到农杆菌EHA101中,为通过遗传转化方法研究DREB1的功能奠定基础.
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菊花
CmAPETALA1(CmAP1)
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植物表达载体
生物信息学
杀虫基因高效植物表达载体的构建
杀虫基因
植物表达载体
MAR序列
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 水稻DREB1基因植物表达载体的构建
来源期刊 农业研究与应用 学科
关键词 水稻 DREB1 基因 过表达
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号
字数 3108字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐莹莹 12 15 3.0 3.0
2 秦玉燕 8 14 3.0 3.0
3 唐玉娟 14 20 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
DREB1
基因
过表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业研究与应用
双月刊
2095-0764
45-1380/S
大16开
广西南宁市邕武路22号
1988
chi
出版文献量(篇)
2792
总下载数(次)
5
总被引数(次)
7981
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