冬凌草AACT基因的克隆与表达分析

• 作者: 张风波 朱畇昊 苏秀红 董诚明 邵远洋 陈随清
• 来源期刊: 中药材
• 学科: 医学
• 关键词: 冬凌草 AACT基因 生物信息学分析 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 资源与鉴别
• 页码范围: 37-41
• 分类号: R282.71
• 语种: 中文
• DOI: 10.13863/j.issn1001-4454.2016.01.009

摘要

目的:克隆冬凌草乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-CoA C-acetyltransferase,AACT)基因并分析其在冬凌草不同组织中的表达模式.方法:在冬凌草转录组测序的基础上设计特异引物,采用逆转录PCR技术克隆冬凌草IrAACT基因全长,并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式.结果:克隆得到的IrAACT基因全长1 254 bp,编码417个氨基酸,该序列与丹参等植物中的AACT基因有较高的同源性.生物信息学预测IrAACT具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域.实时荧光定量PCR表明,IrAACT在冬凌草花和叶中的表达量明显高于根、茎和愈伤组织.结论:该研究获得了IrAACT基因的全长cDNA序列,并揭示了其在不同组织中的表达差异,为进一步阐述该基因在冬凌草二萜类成分合成途径中的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈随清	河南中医学院药学院	204	1068	16.0	21.0
2	董诚明	河南中医学院药学院	140	944	15.0	24.0
3	苏秀红	河南中医学院药学院	29	186	8.0	11.0
4	朱畇昊	河南中医学院药学院	21	44	4.0	5.0
5	邵远洋	河南中医学院药学院	5	11	2.0	3.0
9	张风波	河南中医学院药学院	1	7	1.0	1.0