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摘要:
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定人血浆中白消安血药浓度的方法.方法:采用卡马西平为内标和蛋白沉淀前处理的方法,采用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(20∶80),流速为0.4 mL/min;采用正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察其专属性、标准曲线、定量下限、精密度、回收率、基质效应和稳定性.结果:人血浆中白消安浓度的线性范围为0.1~10.0 μtg/mL(r=0.996),定量下限为o.1 μg/rnL,提取回收率范围为95.26%~98.22%,日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15%.结论:该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于白消安的治疗药物浓度监测.
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文献信息
篇名 人血浆中白消安血药浓度的测定
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 白消安 超高效液相色谱-串联质谱 药物监测 血浆浓度 TDM
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1216-1219
页数 4页 分类号 R969.3
字数 语种 中文
DOI 10.13493/j.issn.1672-7878.2016.06-004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪丽燕 196 754 12.0 18.0
2 朱丽娜 5 8 1.0 2.0
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白消安
超高效液相色谱-串联质谱
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TDM
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2004
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