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摘要:
通过天门冬氨酸(Asp)、异亮氨酸(Ile)热缩聚反应,制备了天门冬氨酸-异亮氨酸共聚物(AI),通过乙二胺(EDA)胺化,并与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四羧酸(DOTA)连接,再与钆离子(Gd3+)络合,合成了生物相容性大分子磁共振成像(MRI)造影剂——AI-EDA-DOTA-Gd.运用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、电感耦合等离子谱(ICP)等方法对其进行结构表征,并通过弛豫性能、溶血性质、急性毒性及动物体内成像对其进行综合评价.体外弛豫结果表明,AI-EDA-DOTA-Gd的纵向弛豫效率(r1=12.6 mmol–1×L×s–1)是商用造影剂Gd-DOTA(r1=5.8 mmol–1×L×s–1)的2.2倍.动物组织生理切片和溶血性实验结果说明其具有良好的生物相容性和较低的毒性.动物体内成像结果显示, AI-EDA-DOTA-Gd的最佳成像时间为30~70 min,注射AI-EDA-DOTA-Gd后的肝脏组织信号相比于未注射造影剂时增强了约(55.1±5.7)%.
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文献信息
篇名 氨基酸共聚物修饰的生物相容性MRI造影剂
来源期刊 波谱学杂志 学科 物理学
关键词 MRI造影剂 弛豫效率 氨基酸共聚物 大分子配合物 生物相容性
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 研 究 论 文
研究方向 页码范围 635-645
页数 11页 分类号 O482.53
字数 3890字 语种 中文
DOI 10.11938/cjmr20160413
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛蓉 中国科学院长春应用化学研究所 11 30 3.0 4.0
2 李晓晶 中国科学院长春应用化学研究所 26 189 8.0 12.0
3 裴奉奎 中国科学院长春应用化学研究所 24 211 8.0 13.0
4 祝云龙 中国科学院长春应用化学研究所 5 182 4.0 5.0
8 湛游洋 中国科学院长春应用化学研究所 4 7 2.0 2.0
12 冯江华 厦门大学电子科学系 4 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
MRI造影剂
弛豫效率
氨基酸共聚物
大分子配合物
生物相容性
研究起点
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波谱学杂志
季刊
1000-4556
42-1180/O4
16开
中科院武汉物理与数学研究所(武汉71010号信箱)
38-313
1983
chi
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