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摘要:
目的:探讨河南汉族男性原发性不育与性激素结合球蛋白(SHBG)基因启动子(TAAAA)n多态性的关联性.方法:分别收集288例河南汉族男性原发性不育患者和259例正常男性的精液或血液,酚-氯仿法提取DNA,PCR扩增目的片段,检测Y染色体微缺失,对无缺失个体进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染及生物测序分析SHBG基因启动子(TAAAA)n等位基因和基因型.结果:病例组Y染色体微缺失率为12.15% (35/288),对照组未检出.检测到(TAAAA)五核苷酸5~10次重复、6个等位基因及20种基因型.病例组与对照组(TAAAA)n多态性构成比较,差异有统计学意义(P<0.001).其中,n=5、6、7、10时,2组间比较差异无统计学意义(P均>0.008);n=8为保护因素(P =0.002),n=9为危险因素(P<0.001);n≥9时增加了原发性不育的风险(P <0.001).结论:河南汉族男性原发性不育与SHBG基因启动子(TAAAA)n多态性可能有一定关联性.
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文献信息
篇名 河南汉族男性原发性不育与SHBG基因启动子(TAAAA)n多态性的关联性
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 性激素结合球蛋白 (TAAAA)n多态性 男性原发性不育 河南汉族
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 85-88
页数 4页 分类号 R394.3
字数 2840字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2016.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈辉 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 58 208 8.0 12.0
2 王志伟 郑州大学临床医学系 73 173 7.0 9.0
3 李兴武 郑州大学第一附属医院检验科 22 49 5.0 6.0
4 温胜兰 郑州大学临床医学系 2 3 1.0 1.0
5 谢诗 郑州大学临床医学系 1 1 1.0 1.0
6 何诺 郑州市中心医院检验科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
性激素结合球蛋白
(TAAAA)n多态性
男性原发性不育
河南汉族
研究起点
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
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