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摘要:
目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血白细胞介素35+调节性B细胞(IL?35+Bregs)的表达,并探讨其在SLE发病机制中的作用。方法以2015年1月至2016年1月就诊于本院风湿免疫科的SLE患者50例为研究对象,按SLE活动指数(SLEDAI)分为活动期SLE组(n=30)和稳定期SLE组(n=20)。以同期健康志愿者20例作为正常对照组。分离外周血单个核细胞(PBMC)进行培养,流式细胞术检测各组外周血IL?35+CD19+Bregs和CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(Tregs)表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液IL?35水平。结果流式细胞术检测显示,活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组外周血IL?35+CD19+Bregs表达分别为(1.43±0.67)%、(2.27±0.68)%、(4.24±1.11)%,组间两两比较差异均具有统计学意义(均P<0.01);活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组外周血CD4+CD25+FOXP3+ Tregs表达分别为(2.26 ±0.49)%、(3.82 ±0.94)%、(5.77±1.09)%,组间两两比较差异均具有统计学意义(均P<0.01)。活动期SLE组、稳定期SLE组外周血IL?35+CD19+Bregs和CD4+CD25+FOXP3+Tregs表达均低于正常对照组,且活动期SLE组均低于稳定期SLE组。活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组细胞培养上清液IL?35水平分别为(5.48±1.68)pg/ml、(7.74±1.26)pg/ml、(11.96±1.67)pg/ml,组间两两比较差异均具有统计学意义(均P<0.01)。活动期SLE组细胞培养上清液IL?35水平低于稳定期SLE组和正常对照组。SLE患者外周血IL?35+CD19+Bregs表达与CD4+CD25+FOXP3+Tregs表达呈正相关(r=0.813,P<0.01),SLE患者外周血IL?35+CD19+Bregs表达、CD4+CD25+FOXP3+Tregs表达与细胞培养上清液IL?35水平均呈正相关(r=0.862、0.811,均P<0.01)。结论 IL?35+Bregs可能通过分泌IL?35参与了SLE的发病。
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文献信息
篇名 白细胞介素35+调节性B细胞在系统性红斑狼疮患者外周血中的表达
来源期刊 中华生物医学工程杂志 学科
关键词 红斑狼疮,系统性 B淋巴细胞 T淋巴细胞 白细胞介素35
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 新技术与临床
研究方向 页码范围 239-243
页数 5页 分类号
字数 3458字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1927.2016.03.013
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红斑狼疮,系统性
B淋巴细胞
T淋巴细胞
白细胞介素35
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期刊影响力
中华生物医学工程杂志
双月刊
1674-1927
11-5668/R
大16开
广州市番禺区新造镇广州医科大学新造校区
46-190
1995
chi
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