抑制mTOR通路对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠自噬的影响

• 作者: 李海艳 杜超 王爱乐 郭森 陈萌
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: 脑缺血 再灌注损伤 mTOR 自噬 Cystatin C LC3 Beclin-1 大鼠
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 246-250
• 语种: 中文
• DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2016.02.018

摘要

目的:应用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制剂Cystatin C,探讨其对局灶性脑缺血再灌注大鼠自噬的影响.方法:成年雄性SD大鼠60只(体质量260～ 280 g),随机分为假手术组(sham)、缺血再灌注组(I/R)、Cystatin C组(根据不同浓度分为低、中、高3个亚组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每组12只.Ⅰ/R组和Cystatin C组采用线栓法制备大鼠右侧脑缺血再灌注损伤模型.缺血2h再灌注24h,观察神经功能缺损评分、测定脑梗死体积;应用Western Blot技术检测损伤脑皮质中自噬标志物LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ和Beclin-1的变化.结果:与I/R组相比,Cystatin C Ⅰ、Ⅱ组大鼠神经功能缺损评分和脑梗死体积减少,而Cystatin CⅢ组大鼠神经功能缺损评分和脑梗死体积增大.I/R组脑皮质中自噬标志物LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值和Beclin-1表达明显升高(P＜0.05);Cystatin C各组脑皮质中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin-1的表达逐步升高,且与浓度呈正相关.结论:mTOR抑制剂Cystatin C干预脑缺血再灌注大鼠可诱导脑皮质组织自噬,Cystatin C Ⅰ、Ⅱ且可减轻脑组织损伤,而Cystatin CⅢ组则加重脑组织损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭森	承德医学院基础医学院解剖学教研室	30	68	4.0	6.0
2	杜超	承德医学院基础医学院生化教研室	18	108	7.0	9.0
3	李海艳	承德医学院基础医学院解剖学教研室	14	26	4.0	4.0
4	陈萌	承德医学院基础医学院电镜室	41	206	8.0	11.0