长链非编码RNA XR007793在病理性高张应变诱导平滑肌细胞增殖中的作用

• 作者: 包晗 姚庆苹 王凯旋 齐颖新
• 来源期刊: 医用生物力学
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 周期性张应变 血管平滑肌细胞 长链非编码RNA 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 160-166
• 页数: 7页
• 分类号: R318.01
• 字数: 5433字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3871/j.1004-7220.2016.02.160

摘要

目的 探讨高血压条件下异常升高的周期性张应变刺激对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖活性的影响以及VSMCs中一种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA) XR007793在其中可能的作用.方法 应用体外周期性张应变加载系统Flexcell-4000对VSMCs分别施加5％生理性张应变和15％病理性高张应变,加载频率为1.25 Hz,加载时间24 h.荧光实时定量PCR检测XR007793及其共表达基因:信号转导与转录激活因子2(STAT2)、细胞分裂相关蛋白8(CDCA8)、原癌基因LMO2和干扰素调节因子(IRF7)的表达变化,Western bloting方法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达变化,RNA干扰技术抑制VSMCs的XR007793表达,静态条件下流式细胞术检测VSMCs周期变化,牵拉条件下Brdu检测VSMCs增值变化情况.结果 与5％生理性张应变组相比,15％病理性高张应变显著下调XR007793表达水平,促进VSMCs增值活性并上调STAT2和CDCA8的表达水平.静态条件下干扰XR-007793,VSMC增殖水平显著上升.高周期性张应变条件下干扰XR-007793,VSMC增殖水平上升,CDCA8表达水平上升.结论 病理性高张应变可能通过降低XR007793表达来影响CDCA8表达变化,进而调控VSMCs增殖功能变化过程.研究结果为阐明高血压条件下血管重建机制和药物治疗靶标的研究提供新的实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚庆苹	上海交通大学生命科学技术学院力学生物学研究所	8	28	3.0	5.0
2	齐颖新	上海交通大学生命科学技术学院力学生物学研究所	20	52	4.0	6.0
3	包晗	上海交通大学生命科学技术学院力学生物学研究所	3	7	1.0	2.0
4	王凯旋	上海交通大学生命科学技术学院力学生物学研究所	3	9	2.0	3.0