HBsAg和抗-HBs双阳性患者乙肝病毒S区及RT区变异研究

• 作者: 姜建喜 李海涛 李艳秋 门昆 陶靖隆 魏茂提
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎表面抗体 S区 变异
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 416-420
• 页数: 5页
• 分类号: R512.6+2|R446
• 语种: 中文
• DOI: 10.13431/j.cnki.immunol.j.20160081

摘要

目的 探索HBsAg和抗-HBs双阳性患者乙肝病毒S区及RT区基因变异情况.方法 采用ELISA法筛选HBsAg阳性病例,运用化学发光法进一步确认.采集研究对象血清,应用商品化离心柱法行HBV DNA提取.HBVS区和RT区变异状况采用PCR扩增后双向测序获得.采用SPSS17.0软件进行结果分析.结果 实验组(HBsAg和抗-HBs双阳性患者)HBsAg氨基酸变异率为2.95％,对照组(HBsAg单阳性患者)为1.80％,2组有显著差异(P=0.019).HBsAg N末端氨基酸变异率在实验组为3.37％,对照组为1.85％,2组有显著差异(P=0.047).虽然HBsAg MHR区在2组也存在显著差异(P=0.009),但这种差异可能由于该片段α决定簇第1茎环区氨基酸变异所致,因第1茎环区变异率在实验组和对照组分别为11.90％和1.79％,有显著差异(P=0.002).实验组α决定簇特异性变异位点为I126V、A128V、Q129H、M133I、F134L,而对照组为G145E/R.实验组RT区氨基酸变异率为2.86％,对照组为2.35％,2组无显著差异(P=0.229).结论 HBV S区MHR的α决定簇第1茎环区氨基酸高变异率可能是HBsAg和抗-HBs双阳的原因之一,但研究结论尚需进一步验证.