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摘要:
以阴沟肠杆菌AmpC酶基因为靶基因,建立了可对其准确定量的数字PCR (ddPCR)方法.对ddPCR反应中的探针浓度进行了优化,并将该方法与实时荧光PCR方法做对比来检测阴沟肠杆菌.结果表明,最终确定ddPCR反应中的最佳探针浓度为400 nmol/L,该方法检测阴沟肠杆菌的最低DNA拷贝数为8.9拷贝/μL,且重复性良好.表明数字PCR方法灵敏度高、特异性好,可用于阴沟肠杆菌的鉴定.
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文献信息
篇名 检测阴沟肠杆菌的数字PCR定量方法建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 阴沟肠杆菌 数字PCR (ddPCR) 实时定量PCR
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.1
字数 2717字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐连飞 湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 21 76 6.0 7.0
2 禹思宇 湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 7 21 2.0 4.0
3 陈雪琴 1 10 1.0 1.0
4 周慧平 湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 8 25 3.0 4.0
5 梁斌 湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 2 11 1.0 2.0
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阴沟肠杆菌
数字PCR (ddPCR)
实时定量PCR
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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