鸡Dazl基因启动子活性检测及其诱导剂的初步筛选

• 作者: 左其生 张亚妮 张文慧 朱睿 李碧春 王曼 王颖洁 金晶
• 来源期刊: 家畜生态学报
• 学科: 农学
• 关键词: Dazl基因 核心启动子 基因诱导剂筛选
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 13-18
• 页数: 6页
• 分类号: S811.5
• 字数: 4399字
• 语种: 中文

摘要

论文旨在确定Dazl基因核心启动子活性调控区,并比较不同诱导剂的诱导效率,筛选出最佳基因诱导剂.用PCR技术扩增不同长度的Dazl基因启动子,插入到pEGFP-N1和/或pGL3-basic载体中,构建重组载体;再将这些重组载体分别转染DF-1细胞系和GC-1细胞系,使用双荧光素酶报告基因检测系统测定其转录活性,确定Dazl基因启动子核心活性区域;添加单因素或多因素诱导因子,比较不同诱导剂以及诱导剂组合对鸡Dazl基因启动子活性的影响大小.如皋黄鸡Dazl基因的-932 bp～-186 bp区域在DF-1和GC-1两种细胞中,都有不同程度的启动活性,而-186 bp～-39 bp启动子活性几乎完全丧失;诱导剂筛选结果表明,FSH+E2组和Am80组、E2组能够显著提高Dazl基因启动子的活性,RA组、ATRA组、FSH组和睾酮组都不同程度地提高了启动子的活性,而睾丸提取液和BMP4对启动子活性没有显著影响.通过体外诱导实验筛选出如皋黄鸡Dazl基因最适诱导剂,为鸡ESCs体外向雄性生殖细胞分化的细胞诱导剂进一步筛选奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李碧春	扬州大学动物科学技术学院	189	1267	18.0	27.0
2	左其生	扬州大学动物科学技术学院	13	29	2.0	5.0
3	张亚妮	扬州大学动物科学技术学院	40	56	4.0	6.0
4	金晶	扬州大学动物科学技术学院	11	6	1.0	2.0
5	朱睿	扬州大学动物科学技术学院	2	2	1.0	1.0
6	王颖洁	扬州大学动物科学技术学院	2	1	1.0	1.0
7	王曼	扬州大学动物科学技术学院	1	1	1.0	1.0
8	张文慧	扬州大学动物科学技术学院	2	1	1.0	1.0