小儿泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤诊治探讨

• 作者: 孙宁 宋宏程 张潍平 韩文文
• 来源期刊: 中华泌尿外科杂志
• 关键词: 炎性肌纤维母细胞瘤 泌尿系统 间变性淋巴瘤激酶
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 292-295
• 页数: 4页
• 字数: 3338字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2016.04.015

摘要

目的 提高对小儿泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的诊治水平.方法 回顾性分析2006年1月至2015年7月我院收治的12例小儿泌尿系统IMT的临床资料.男、女各6例.年龄2个月～13岁,平均6.4岁.其中膀胱IMT 8例,肾脏IMT2例,输尿管IMT 1例,前列腺IMT 1例.超声检查显示肿瘤强回声或低回声,边界清楚或不清,血管增粗、增多;增强CT表现为实性边界清楚的肿物,高密度或低密度,肿物周围血管影增粗、增多.MRI增强表现为高密度影.11例行肿瘤切除术,1例前列腺IMT仅行活检.查阅文献总结泌尿系统IMT发生部位及各个部位的诊断治疗方法.结果 肿瘤组织病理HE染色可见大量梭形肌纤维母细胞伴炎性细胞浸润;免疫组化:12例中,8例ALK、SMA阳性,6例CK18阳性,7例Desmin阳性,9例Vimentin阳性;仅2例测Actin,其中1例阳性.Myoglobin、S-100均阴性,Ki-67＜ 20％.10例获随访,随访时间3 ～31个月,平均14.4个月,未见转移及复发,失访2例.结论 小儿泌尿系统IMT罕见,临床及影像学表现缺乏特异性,手术完整切除是主要治疗方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙宁	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	111	670	15.0	20.0
2	宋宏程	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	67	314	9.0	14.0
3	张潍平	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	107	547	12.0	18.0
4	韩文文	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	17	30	3.0	3.0