原文服务方: 合成化学       
摘要:
以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体———(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh2(esp)2配体类似物———(Rs,Rs′,R, R′)-β-胺基羧酸酯和( Rs,Rs′,R,R′,R,R′)-α,β-氮杂环丙烷羧酸酯,产率分别为96%和65%,非对映选择性均大于20∶1。化合物的结构经1 H NMR和13 C NMR表征。
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文献信息
篇名 新型Rh2(esp)2配体手性类似物的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 Rh2 ( esp) 2 双核铑(Ⅱ)催化剂 叔丁基亚磺酰双亚胺 ( Rs,Rs′,R,R′)-β-胺基羧酸酯 ( Rs,Rs′, R,R′,R,R′)-α,β-氮杂环丙烷羧酸酯 手性修饰 合成 非对映立体选择性
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 223-226,246
页数 5页 分类号 O621.3|O622.5
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.03.15115
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄泽傲 中国科学院新疆理化技术研究所 1 0 0.0 0.0
5 卢崇道 中国科学院新疆理化技术研究所 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Rh2 ( esp) 2
双核铑(Ⅱ)催化剂
叔丁基亚磺酰双亚胺
( Rs,Rs′,R,R′)-β-胺基羧酸酯
( Rs,Rs′, R,R′,R,R′)-α,β-氮杂环丙烷羧酸酯
手性修饰
合成
非对映立体选择性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
0
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