Zeste基因增强子同源物基因2与肿瘤发展的研究进展

• 作者: 王晓春 黄嫄
• 来源期刊: 转化医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Zeste基因增强子同源物2 多聚梳抑制复合体2 肿瘤 转录抑制 基因活化
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 370-375
• 页数: 6页
• 分类号: Q71|R73
• 字数: 4107字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-3097.2016.06.014

摘要

多聚梳抑制复合体2作为一种表观遗传调节因子可选择性催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化,从而诱导靶基因转录抑制.Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)是多聚梳抑制复合体2中具有酶活性的亚基,在肿瘤触发、进展、转移及耐药性方面有重要作用.EZH2与其他表观遗传修饰酶相互协调介导基因沉默,EZH2超表达是多种实体肿瘤晚期和转移性的标志,EZH2的表达与活性受多种肿瘤相关转录因子的调节,各位点氨基酸残基的磷酸化状态可影响EZH2的催化活性,EZH2基因突变在血液系统恶性肿瘤中频繁发生,除通过经典作用即催化抑癌基因启动子区组蛋白H3第27位赖氨酸甲基化来抑制转录外,EZH2还具有诱导基因活化功能.因此,EZH2成为肿瘤治疗的一个理想靶点,其特异性抑制剂EPZ6438正处于临床Ⅰ/Ⅱ期试验阶段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓春	中南大学湘雅医学院检验系	116	591	12.0	19.0
2	黄嫄	西安市第一医院检验科	4	5	2.0	2.0