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摘要:
多聚梳抑制复合体2作为一种表观遗传调节因子可选择性催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化,从而诱导靶基因转录抑制.Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)是多聚梳抑制复合体2中具有酶活性的亚基,在肿瘤触发、进展、转移及耐药性方面有重要作用.EZH2与其他表观遗传修饰酶相互协调介导基因沉默,EZH2超表达是多种实体肿瘤晚期和转移性的标志,EZH2的表达与活性受多种肿瘤相关转录因子的调节,各位点氨基酸残基的磷酸化状态可影响EZH2的催化活性,EZH2基因突变在血液系统恶性肿瘤中频繁发生,除通过经典作用即催化抑癌基因启动子区组蛋白H3第27位赖氨酸甲基化来抑制转录外,EZH2还具有诱导基因活化功能.因此,EZH2成为肿瘤治疗的一个理想靶点,其特异性抑制剂EPZ6438正处于临床Ⅰ/Ⅱ期试验阶段.
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内容分析
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文献信息
篇名 Zeste基因增强子同源物基因2与肿瘤发展的研究进展
来源期刊 转化医学杂志 学科 医学
关键词 Zeste基因增强子同源物2 多聚梳抑制复合体2 肿瘤 转录抑制 基因活化
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 370-375
页数 6页 分类号 Q71|R73
字数 4107字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-3097.2016.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓春 中南大学湘雅医学院检验系 116 591 12.0 19.0
2 黄嫄 西安市第一医院检验科 4 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Zeste基因增强子同源物2
多聚梳抑制复合体2
肿瘤
转录抑制
基因活化
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
转化医学杂志
双月刊
2095-3097
10-1042/R
大16开
北京市海淀区阜成路6号
1988
chi
出版文献量(篇)
938
总下载数(次)
2
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