广西地区猪伪狂犬病病毒gE基因的序列分析

• 作者: 何奇松 冯淑萍 吴军 李雪梅 熊毅 覃雨阳 马军
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gE基因 序列测定 同源性分析 猪
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 17-21
• 页数: 5页
• 分类号: S855.3|Q785
• 字数: 4620字
• 语种: 中文

摘要

探讨广西地区近期流行猪伪狂犬病病毒(PRV) gE基因的变异规律,以及与国内外毒株的基因差异性,为制定有效的猪伪狂犬病防控措施提供科学依据.对广西不同地区流行的PRV gE基因进行克隆和序列测定,并与国内外PRV毒株的gE基因进行同源性比对分析,构建遗传进化树.广西地区流行的PRV与广东Fa株、湖北HD株的gE基因核苷酸的同源性与编码氨基酸序列同源性最高,分别为99.8％和99.7％;广西地区流行毒株间gE基因同源性达99.5％～99.8％,推导氨基酸序列同源性为98.8％～99.7％,广西地区近期流行PRV毒株的变异不明显.4株PRV毒株与近年国内分离的毒株ZK、NY、QBA、HNXX、MZ1处于同一分支上,遗传关系较近;而与国内经典株Ea、GDSH遗传关系稍远,与国外分离株Yangsan、NiA3、Becker、Rice处于不同的遗传分支,保持较远的亲缘关系.4株PRV gE基因的48位点氨基酸和其中的GXNN1、GXBH1的496位点氨基酸增加1个天冬氨酸的插入,具有变异株的特征.广西地区流行的PRV毒株属于目前我国主要流行的变异株,其氨基酸的插入将对变异株的分子流行病学调查提供重要的参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊毅		29	113	6.0	8.0
2	何奇松		10	27	3.0	4.0
3	冯淑萍		10	28	4.0	5.0
4	李雪梅	广西大学动物科学技术学院	21	17	3.0	4.0
5	覃雨阳	广西大学动物科学技术学院	5	18	3.0	4.0
6	马军	广西大学动物科学技术学院	2	11	2.0	2.0
7	吴军	广西大学动物科学技术学院	5	16	3.0	4.0