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摘要:
目的 比较巨细胞病毒(CMV)和猴空泡病毒40(SV40)2种启动子驱动外源基因在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞CHO-K1中的表达效率.方法 分别构建由CMV和SV40启动子驱动表达绿色荧光蛋白(EGFP)的真核表达载体pWTY-02和pWTY-03.用阳离子脂质体LipofectamineTM 2000将表达载体质粒分别转染CHO-K1细胞,倒置荧光显微镜观察转染后CHO-K1细胞中EGFP的表达情况;流式细胞术检测EGFP的荧光强度,以比较2种启动子驱动外源基因表达的效率.结果 2种启动子均能够驱动EGFP在CHO-K1细胞中表达.转染质粒pWTY-02的CHO-K1细胞的平均荧光强度明显高于转染质粒pWTY-03的CHO-K1细胞(P<0.05).结论 CMV启动子在CHO-K1细胞中驱动EGFP的表达效率较高,为后续CHO表达系统中提高外源基因表达效率启动子的选择提供了依据.
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文献信息
篇名 巨细胞病毒和猴空泡病毒40启动子在中国仓鼠卵巢细胞中驱动基因表达效率比较
来源期刊 新乡医学院学报 学科 生物学
关键词 巨细胞病毒启动子 猴空泡病毒40启动子 绿色荧光蛋白 中国仓鼠卵巢细胞
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 553-555
页数 分类号 Q789
字数 语种 中文
DOI 10.7683/xxyxyxb.2016.07.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王天云 新乡医学院基础医学院 76 498 10.0 20.0
2 贾岩龙 新乡医学院药学院 20 106 6.0 9.0
3 郭潇 新乡医学院药学院 6 4 2.0 2.0
4 王喜成 新乡医学院药学院 1 0 0.0 0.0
5 张玺 新乡医学院基础医学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
巨细胞病毒启动子
猴空泡病毒40启动子
绿色荧光蛋白
中国仓鼠卵巢细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
出版文献量(篇)
6225
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