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摘要:
建立了同时测定保健食品中9种镇静催眠类化合物(氯美扎酮、三唑仑、阿普唑仑、艾司唑仑、地西泮、硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、氯氮卓)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,并研究了其质谱裂解规律.样品以甲醇为提取溶剂,经Zorbax SB-C18(3.5μm,2.1 mm×150 mm)色谱柱分离,乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min.采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)扫描方式检测,基质匹配标准曲线法定量.9种药物在0.5~ 50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99,定量下限为1.6~9.2 μg·kg-1.低、中、高3个加标水平下的平均回收率为78.1% ~ 101.2%,日内相对标准偏差(RSD)为1.4% ~9.7%,日间RSD为2.0% ~ 11.2%.该法简便、快速、准确可靠,适合于保健食品中非法添加镇静催眠类药品的高通量筛查.而对目标化合物碎片离子及质谱裂解规律的研究,也为其定性鉴别和定量分析提供了参考.
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文献信息
篇名 保健食品中9种镇静催眠类药品的UPLC-MS/MS法检测及质谱裂解特征的研究
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 保健食品 镇静催眠类 质谱裂解
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 219-224
页数 6页 分类号 O657.63|TQ460.72
字数 2850字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2016.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任雪冬 29 339 10.0 17.0
2 刘成雁 36 206 9.0 13.0
3 田福林 13 83 5.0 9.0
4 王志嘉 36 193 7.0 12.0
5 吴冬冬 10 21 3.0 4.0
6 熊爽 8 13 2.0 3.0
7 尤海丹 9 88 3.0 9.0
8 王璐 9 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
超高效液相色谱-串联质谱
保健食品
镇静催眠类
质谱裂解
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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1004-4957
44-1318/TH
大16开
广州市先烈中路100号
46-104
1982
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