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摘要:
链端功能化聚烯烃的设计与合成是近些年来的研究热点之一。合成α,ω–链端功能化聚烯烃的方法较多,活性聚合一般需要适当的金属催化剂,得到的聚合物相对分子质量分布窄,而且单体消耗完以后聚合物链仍保持活性,加入新的单体以后增长可以继续进行,以此来制备嵌段共聚物,也可以加入终止剂终止聚合反应制备双端功能化聚烯烃。叶立德同源聚合通过引入带有不同功能基团的硼烷与叶立德进行反应,得到不同反应性基团封端的聚烯烃,再经过进一步的基团转化反应,可以得到多种不同的端基功能化的聚烯烃。此外,烯烃聚合过程中向链转移剂进行链转移反应、开环易位聚合以及与点击化学结合都可以用来制备链端功能化的聚烯烃。链端功能化聚烯烃不仅可以用作聚合物改性剂,而且更是构筑其他更复杂结构大分子的出发点,例如嵌段共聚物、接枝共聚物以及更为复杂的聚合物分子刷。
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文献信息
篇名 α,ω-链端功能化聚烯烃的设计与合成新进展
来源期刊 天津科技大学学报 学科 化学
关键词 聚烯烃 α,ω-链端功能化 链转移反应 活性聚合 叶立德同源聚合 “Click”反应
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 【特约综述】
研究方向 页码范围 1-10
页数 10页 分类号 O632.1
字数 7772字 语种 中文
DOI 10.13364/j.issn.1672-6510.20150230
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马志 中国科学院上海有机化学研究所 19 123 5.0 10.0
2 姜涛 天津科技大学化工与材料学院 41 97 6.0 7.0
3 许芳 天津科技大学化工与材料学院 9 11 2.0 2.0
5 董鹏 天津科技大学化工与材料学院 17 462 6.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
聚烯烃
α,ω-链端功能化
链转移反应
活性聚合
叶立德同源聚合
“Click”反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津科技大学学报
双月刊
1672-6510
12-1355/N
大16开
天津市河西区大沽南路1038号
1986
chi
出版文献量(篇)
2225
总下载数(次)
6
总被引数(次)
10811
论文1v1指导