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摘要:
以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料,C-3位引入乙烯基后,用三氯化铝和苯甲醚脱除4-羧基保护基,青霉素酰化酶脱除7-氨基保护基制得7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸(7-AVCA).引入乙烯基过程中,碘代、季膦化和Wittig反应同时完成,含有碘化钠和过量甲醛的水相可以进行套用,明显降低了昂贵碘化钠用量,脱除4-羧基保护基的新方法杜绝了苯酚对环境的污染,总收率为71.4%;为工业化生产奠定了技术基础.
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头孢菌素
美法仑
药物
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸的合成方法改进
来源期刊 化学世界 学科 化学
关键词 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸 Wittig反应 酶解 合成
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 40-42,47
页数 分类号 O626.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付德才 河北科技大学化学与制药工程学院 25 72 5.0 8.0
2 吕海军 河北科技大学化学与制药工程学院 13 54 4.0 7.0
3 郑美玲 河北科技大学化学与制药工程学院 5 2 1.0 1.0
4 石少龙 河北科技大学化学与制药工程学院 5 2 1.0 1.0
5 谷明明 河北科技大学化学与制药工程学院 5 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸
Wittig反应
酶解
合成
研究起点
研究来源
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期刊影响力
化学世界
月刊
0367-6358
31-1274/TQ
大16开
上海市南昌路203号
1946
chi
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