摘要:
目的 研究右美托咪啶复合七氟烷麻醉辅助利多卡因超声雾化在小儿纤支镜检查中的安全性和有效性.方法 40例患儿分为右美托咪啶复合七氟烷麻醉组(A组)和对照组(B组)各20例.检查前30分钟常规肌内注射阿托品0.01mg/kg,检查前10分钟均给予利多卡因4mg/kg超声雾化吸入.进入麻醉等待室后,给予咪达唑仑0.05mg/kg缓慢静推,麻醉诱导前10分钟,A组用微量泵10分钟内输注盐酸右美托咪啶1μg/kg,B组患者组给予10分钟总量为0.5ml/kg的生理盐水泵注.两组患儿均用丙泊酚2mg/kg,舒芬太尼0.1μg/kg缓慢静脉注射麻醉诱导,应用喉罩半紧闭循环回路自主吸入七氟烷维持麻醉.分别在入室时(T0)、10分钟泵注完毕(T1)、插入喉罩后(T2)、纤支镜到达声门(T3)、纤支镜到达气管隆嵴(T4)、进入支气管(T5)各时间点观察记录两组患儿呼吸、血压(BP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2),在T2、T3、T4、T5各时间点记录患儿呛咳、憋气、体动情况,并记录麻醉苏醒时间,术后躁动情况.结果 A组麻醉效果评价:优12例,良8例,优良率100%;B组优9例,良5例,可6例,优良率70%;差异有显著性.A组HR在T1时间点较T0时明显下降,余各时间点HR、BP、SPO2与T0比较差异无显著性.B组HR、BP在T1~T5各时间点均较T0时明显升高,差异有显著性.SPO2在T2~T5较T0时明显降低,差异有显著性.两组患儿在T0时间点血流动力学平均值差异无显著性,在T1~T5各时间点,A组HR、BP均较B组明显降低,差异有显著性,SPO2平均值均高于对照组,差异有显著性.两组患儿术后苏醒时间差异无显著性;A组术后躁动发生率15%(3/20),B组为60%(12/20),差异有显著性.结论 右美托咪啶复合七氟烷麻醉辅助利多卡因超声雾化用于婴幼儿无痛纤支镜检查安全、有效,检查时患儿生命体征平稳,纤支镜检查顺利进行,并能有效减少术后躁动的发生率.