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摘要:
在FeCl3催化及TMEDA,LiOH参与下,利用TEMPO作为氧化剂建立一种由芳基硼酸转化为酚的新方法。通过对金属催化剂的种类、反应溶剂和温度等因素的考察,最终确定反应的最优条件为5% mol FeCl3作催化剂、DMF为溶剂、敞口条件下室温反应20 min。该反应具有一定的底物普适性,反应体系适宜于苯基硼酸和杂环硼酸。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 FeCl3催化选择性实现芳基硼酸羟基化制备酚
来源期刊 安庆师范学院学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 FeCl3催化 芳基硼酸 羟基化
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 理论与应用研究
研究方向 页码范围 81-84
页数 4页 分类号 TB383
字数 2619字 语种 中文
DOI 10.13757/j.cnki.cn34-1150/n.2016.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐衡 安庆师范大学化学化工学院功能配合物安徽省重点实验室 36 131 7.0 10.0
2 陈正祥 安庆师范大学化学化工学院功能配合物安徽省重点实验室 2 0 0.0 0.0
3 陈太杰 安庆师范大学化学化工学院功能配合物安徽省重点实验室 7 7 1.0 2.0
4 熊志 安庆师范大学化学化工学院功能配合物安徽省重点实验室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
FeCl3催化
芳基硼酸
羟基化
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期刊影响力
安庆师范大学学报(自然科学版)
季刊
1007-4260
34-1328/N
大16开
安徽省安庆市
26-142
1982
chi
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