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摘要:
目的:建立MPTP诱导的人神经干细胞(hNSCs)衰老模型,探讨其衰老的相关生物学特点,从而为人神经干细胞衰老的研究提供细胞模型工具.方法:人胚胎干细胞系(H9)经体外诱导分化得到hNSCs,将第3代细胞接种到培养皿.在完全培养基基础上加入终浓度400 μmol/L的MPTP处理24h,处理结束后通过CCK8和Ki67染色、β-半乳糖苷酶染色、活性氧水平检测验证神经于细胞衰老模型的建立,应用Western Blot法检测相关基因SOD2,p21和p53的表达变化.结果:400 μmol/L MPTP作用24h后,hNSCs提前衰老,表现为CCK8光密度值显著下降,ki67阳性细胞比例显著下降,β-半乳糖苷酶阳性细胞百分比显著升高,细胞活性氧水平显著升高.进一步在分子水平上表现为SOD2蛋白表达水平明显下降,p21,p53蛋白表达水平显著升高.结论:本研究证实400 μmol/L MPTP作用24h可建立人神经干细胞体外衰老模型,该模型的生物学变化可能是由SOD2,p21,p53的表达水平引起的.
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内容分析
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文献信息
篇名 MPTP诱导人神经干细胞衰老模型的建立
来源期刊 神经解剖学杂志 学科
关键词 人神经干细胞 衰老 MPTP
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 441-446
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16557/j.cnki.1000-7547.2016.04.004
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研究主题发展历程
节点文献
人神经干细胞
衰老
MPTP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经解剖学杂志
双月刊
1000-7547
61-1061/R
大16开
西安市长乐西路17号
52-214
1985
chi
出版文献量(篇)
2748
总下载数(次)
4
总被引数(次)
10532
论文1v1指导