CD133作为结肠癌HT29细胞系干细胞特异性生物标志的研究

• 作者: 乔丽葵 刘子艳 孙雯雯 崔晓旭 梁佩芬 窦金霞 金健 高文远
• 来源期刊: 中国慢性病预防与控制
• 学科: 医学
• 关键词: CD133细胞 结肠癌 干细胞 生物标志物 克隆试验 成瘤试验
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 51-53
• 页数: 3页
• 分类号: R735.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.16386/j.cjpccd.issn.1004-6194.2016.01.015

摘要

目的 研究CD133作为结肠癌HT29细胞系干细胞特异性生物标志的可行性,为治疗结肠癌提供新的靶点及思路.方法 克隆形成试验于6孔板中按浓度梯度各接种50、100、200个经磁珠分选的CD133+或CD133-结肠癌HT29细胞,培养2～3周至肉眼可见的细胞克隆时计数克隆数并计算克隆形成率;经磁珠分选的CD133+或CD133-HT29细胞接种于BALB/C裸鼠侧腹部皮下,观察裸鼠成瘤情况,绘制裸鼠生长曲线.HE染色观察病理学变化.提取瘤体组织RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CD133表达.成瘤率的比较应用Fisher's Exact Test.结果 克隆形成试验中,CD133+HT29细胞在各接种密度下的克隆形成率分别为65.32％±3.56％ 、78.01％±3.79％、91.23％±4.23％;CD133-分别为20.05％±2.51％、35.19％±2.94％、44.33％±3.03％;同一接种密度下CD133+克隆形成率明显高于CD133,差异均有统计学意义(P＜0.05).成瘤试验中,CD133+HT29细胞高剂量组于第4天观察到移植瘤全部形成,HE染色呈典型结肠癌组织,RT-PCR检测到CD133表达.而等剂量的HT29 CD133细胞至第5周仍无明显移植瘤形成.结论 在结肠癌HT29细胞系中CD133可以作为鉴定肿瘤干细胞的特异性生物标志,为后续试验研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高文远	天津大学药物科学与技术学院	294	5715	36.0	63.0
2	金健		14	40	3.0	5.0
3	刘子艳		19	34	4.0	4.0
4	孙雯雯	天津大学药物科学与技术学院	14	65	5.0	7.0
6	窦金霞		18	93	5.0	8.0
7	梁佩芬		7	18	3.0	3.0
8	崔晓旭		7	21	3.0	4.0
11	乔丽葵		9	27	3.0	4.0