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摘要:
吉兰-巴雷综合征谱系疾病是一组包括经典吉兰-巴雷综合征以及其变异型的神经免疫疾病谱系疾病,以进行性对称性四肢瘫痪、反射消失或减退为特点.目前,该病病因不明,多认为与空肠弯曲菌等肠道、呼吸道病原相关.分子模拟是目前解释发病机制的学说,即由与神经类似结构的病原入侵机体,产生抗神经节苷脂的抗体从而导致交叉反应.其诊断主要依靠临床特点和脑脊液检查、神经电生理检查.治疗方法包括免疫治疗以及多学科的支持治疗.但是由于该谱系各疾病的高度异质性,往往不能在疾病早期明确诊断,从而延误治疗时机.因此迫切需要快速明确诊断的方法,以及扩展更多治疗方法.该文总结吉兰-巴雷综合征谱系疾病目前主要的诊治进展.
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手术
吉兰-巴雷综合征
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 吉兰-巴雷综合征谱系疾病诊疗进展
来源期刊 国际儿科学杂志 学科
关键词 吉兰-巴雷综合症谱系疾病 诊断 治疗
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 847-853
页数 7页 分类号
字数 8809字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2016.11.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟香沂 中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
吉兰-巴雷综合症谱系疾病
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际儿科学杂志
月刊
1673-4408
21-1529/R
大16开
沈阳市和平区三好街36号
8-73
1974
chi
出版文献量(篇)
4262
总下载数(次)
55
总被引数(次)
16321
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