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摘要:
目的:探讨Foxp3去甲基化在HSP60口服耐受抑制动脉粥样硬化中的作用.方法:8周龄载脂蛋白E-/-小鼠分别口服重组鼠热休克蛋白60-PBS溶液和单纯PBS溶液,连续5天后高脂饲养12周,监测期间两组脾细胞CI4+ CD25+调节性T细胞内DNA甲基化转移酶表达,Foxp3启动子甲基化水平,细胞因子分泌程度,脾细胞中CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞百分比,斑块面积.结果:与对照组比较,口服热休克蛋白60组脾细胞CD4+ CD25+调节性T细胞内DNA甲基化转移酶表达显著降低,Foxp3启动子甲基化水平显著降低,抑炎因子IL-10和TGF-β分泌显著增加,而促炎因子IFN-γ分泌显著降低,脾细胞中CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞比例明显提高,斑块面积显著减小.结论:HSP60口服耐受通过诱导调节T细胞Foxp3基因去甲基化导致调节T细胞功能增强,分化增加,抑制动脉粥样硬化.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HSP60口服耐受诱导调节T细胞Foxp3去甲基化抑制动脉粥样硬化
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 热休克蛋白60 动脉粥样硬化 Foxp3 调节T细胞
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 633-635,639
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3035字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2016.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李大主 华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科 42 273 9.0 13.0
2 李小林 武汉市新洲区人民医院心内科 8 41 3.0 6.0
3 王博远 华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科 4 57 3.0 4.0
4 程伟宁 武汉市新洲区人民医院心内科 4 31 3.0 4.0
5 吴纯 华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科 2 4 1.0 2.0
6 朱静 武汉市新洲区人民医院心内科 9 43 3.0 6.0
7 汪俊军 武汉市新洲区人民医院心内科 7 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
热休克蛋白60
动脉粥样硬化
Foxp3
调节T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
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