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摘要:
目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275对急性肝衰竭( ALF)小鼠肝脏的保护作用及对NF-κB信号通路的影响。方法选取SPF级C57 BL/6雄性小鼠30只,并随机分为健康对照组、ALF模型组和MS-275治疗组,每组10只。 ALF模型组和MS-275治疗组小鼠采用D-氨基半乳糖以及脂多糖( LPS)联合诱导小鼠ALF模型,其中MS-275治疗组小鼠在制备ALF模型前2 h腹腔注射MS-275。24 h后观察检测各组小组血清丙氨酸转氨酶( ALT)、天冬氨酸转氨酶( AST)、总胆红素(TBil)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)γ、白介素(IL)-1β、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平,取肝组织做HE染色观察肝组织结构并检测肝组织HDAC1、HDAC3、P65蛋白表达及乙酰化组蛋白、乙酰化、磷酸化P65蛋白的表达。采用t检验比较组间上述指标的差异。结果 HE染色结果显示,与ALF模型组相比,MS-275治疗组小鼠肝细胞损害程度明显降低,炎症细胞浸润减少。与ALF模型组相比,MS-275治疗组小鼠血清中 ALT、AST 和 TBil 水平明显降低( t =-22.215、-11.914和-12.160,P值均<0.05),但仍高于健康对照组(t =14.852、11.692和8.333,P值均<0.05);MS-275治疗组小鼠血清TNF-α、IFNγ、IL-1β、HMGB1表达水平也明显降低( t=-7.926、-3.427、-2.475和-5.920,P值均<0.05),但仍高于健康对照组,其中TNF-α和IFNγ水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(t=5.541和5.514,P值均<0.05);MS-275治疗组小鼠肝组织中HDAC1和HDAC3蛋白表达明显下降(t=-3.676和-10.576,P值均<0.05),肝组织中乙酰化H3、H4和P65蛋白表达明显增加(t=3.976、5.559和4.588,P值均<0.05)。免疫组化结果提示,MS-275治疗组小鼠肝组织中P65表达总数及入核率均低于ALF模型组。结论 MS-275对ALF小鼠肝脏有保护作用,可能与非组蛋白的乙酰化调控有关。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 MS-275对急性肝衰竭小鼠肝脏的保护作用
来源期刊 中华临床感染病杂志 学科
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 肝功能衰竭,急性 MS-275 P65
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 349-354
页数 6页 分类号
字数 4894字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2016.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张海月 430060武汉大学人民医院感染科 1 2 1.0 1.0
2 李汛 430060武汉大学人民医院感染科 1 2 1.0 1.0
3 张倩 430060武汉大学人民医院感染科 1 2 1.0 1.0
4 刘菲菲 430060武汉大学人民医院感染科 1 2 1.0 1.0
5 王鲁文 430060武汉大学人民医院感染科 1 2 1.0 1.0
6 龚作炯 430060武汉大学人民医院感染科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
肝功能衰竭,急性
MS-275
P65
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床感染病杂志
双月刊
1674-2397
11-5673/R
杭州市庆春路79号浙医一院内
2008
chi
出版文献量(篇)
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