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摘要:
[目的]克隆黄粉甲Tenebrio molitor肌动蛋白解聚因子基因,研究该基因在黄粉甲不同组织、不同发育阶段及被管氏肿腿蜂Scleroderma guani寄生后的表达情况.[方法]采用RACE技术、克隆该基因、实时荧光定量PCR检测其表达情况.[结果]该基因全长758 bp,分子量为16.96 kDa,无信号肽,与赤拟谷盗Tribolium castaneum肌动蛋白解聚因子的相似性达97%.荧光定量PCR分析表明,该基因在黄粉甲各发育阶段均有表达,成虫中表达量最高,在脂肪体中的表达量高于血细胞.被管氏肿腿蜂寄生6h后,肌动蛋白解聚因子基因在寄生与未寄生黄粉甲蛹内的相对表达量无差异;寄生12h后,该基因在寄生蛹中的表达量降低了1.96倍;寄生24h和48 h后,该基因在寄生蛹中的表达量分别升高3.16倍和5.6倍.[结论]管氏肿腿蜂寄生能影响黄粉甲肌动蛋白解聚因子基因的转录水平.
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文献信息
篇名 黄粉甲肌动蛋白解聚因子基因的克隆及表达分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 肌动蛋白解聚因子 序列分析 转录 黄粉甲 管氏肿腿蜂
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 103-107,145
页数 6页 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2016.02.0019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱家颖 33 179 7.0 12.0
2 黄镜梅 3 0 0.0 0.0
3 赵满 4 1 1.0 1.0
4 李丽芳 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌动蛋白解聚因子
序列分析
转录
黄粉甲
管氏肿腿蜂
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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