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摘要:
以红掌栽培品种‘Dakota’为材料,采用RACE技术克隆获得AnCHI基因的cDNA序列,分析花青素含量与该基因表达的关系,进一步完善红掌花青素合成途径.结果表明:AnCHI序列全长为1117bp,其中开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸;AnCHI在不同时期红掌佛焰苞以及根、茎、叶、肉穗组织中均有表达,且在佛焰苞发育前期表达量明显高于后期,测得花青素含量与基因表达量变化基本一致;构建的pGEX-4T1-AnCHI重组表达载体在原核中正确表达.初步验证了AnCHI的表达可能对红掌佛焰苞花青素的合成有一定促进作用.
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文献信息
篇名 红掌查尔酮异构酶基因的克隆与表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 红掌 AnCHI 花青素 表达分析
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1402-1410
页数 分类号 S682
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0872
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘春 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 53 1027 17.0 31.0
2 明军 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 41 1002 16.0 31.0
3 彭佳佳 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 5 34 3.0 5.0
5 秦扬 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 3 11 2.0 3.0
7 杨哲 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 3 10 2.0 3.0
12 郑高言 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 1 7 1.0 1.0
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花青素
表达分析
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期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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