栉江珧wnt4基因cDNA的克隆表达及调控

• 作者: 于瑞海 于红 孔令锋 李琪 王昌勃
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 栉江珧 wnt4 基因克隆 qRT-PCR 个体发育 繁殖周期 17β-雌二醇
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1041-1051
• 页数: 11页
• 分类号: S917
• 字数: 7869字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2016.16043

摘要

本研究运用同源克隆技术和RACE技术克隆了栉江珧(Atrina pectinata) wnt4基因cDNA全长序列.该基因序列全长为1493 bp,其中开放阅读框1074 bp,编码由357个氨基酸组成的蛋白.氨基酸序列分析表明,栉江珧wnt4基因具有wnt家族保守结构域,与栉孔扇贝(Chlamys farreri)、海胆(Paracentrotus lividus)等物种具有高度的同源性.荧光定量PCR分析表明,wnt4基因表达具有广泛性和组织差异性,且与性别和性腺繁殖周期相关.wnt4基因表达量与性腺成熟度相关,并且整个繁殖周期卵巢表达量均显著高于精巢,说明wnt4基因参与了栉江珧两性性腺的发育,并在卵巢中发挥更重要的作用.不同发育阶段胚胎荧光定量分析表明,wnt4基因主要参与了栉江珧的早期胚胎发育.在胚胎发育早期(囊胚期和原肠期)wnt4基因的表达水平最高,是成体表达量的500倍;在担轮幼虫和D形幼虫期迅速下降,暗示wnt4基因可能在栉江珧早期发育阶段参与了某些器官的形成.17β-雌二醇诱导实验显示,17β-雌二醇可能通过反馈调节抑制卵巢wnt4基因表达(P＜0.05);短时间处理,17β-雌二醇能诱导精巢wnt4基因显著表达(P＜0.05).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于瑞海	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	119	1007	18.0	26.0
2	李琪	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	152	1522	20.0	31.0
3	孔令锋	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	79	808	16.0	24.0
4	于红	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	49	498	12.0	20.0
5	王昌勃	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	5	7	2.0	2.0