DEHP对HepG2细胞糖脂代谢关键基因干扰效应研究

• 作者: 吕子全 吴双 张倩 张艳炜 徐新云 柯跃斌 邱杨燊 黄素丽
• 来源期刊: 中国职业医学
• 学科: 医学
• 关键词: 邻苯二甲酸二( 2-乙基己)酯 HepG2细胞 糖脂代谢 氧化物酶体增殖物激活受体α 关键基因
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 414-419
• 页数: 6页
• 分类号: R114
• 语种: 中文
• DOI: 10.11763/j.issn.2095-2619.2016.04.004

摘要

目的：观察邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（ DEHP）刺激人肝癌细胞系HepG2细胞后对细胞糖代谢和脂代谢关键基因表达的影响，探讨DEHP对离体培养HepG2细胞糖脂代谢的毒性。方法取对数生长期HepG2细胞分为DEHP染毒组和对照组，染毒组分别以终浓度为5、10、50、100、500和1000μmol／L的DEHP染毒，对照组分别予相同终浓度的二甲基亚砜处理。培养24 h后收集细胞，采用实时荧光定量聚合酶链式反应，检测DEHP染毒成功的内源性标志物过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα），糖代谢关键基因葡萄糖-6-磷酸酶（G-6-Pase）和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK），以及脂代谢关键基因硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）、脂肪酸合成酶、固醇调节原件结合蛋白-1c和乙酰辅酶A羧化酶1的mRNA转录水平。校正检验水准为0.008。结果与自身对照组比较，除了5μmol／L剂量外，其余5个剂量DEHP染毒组HepG2细胞PPARαmRNA转录水平均上调（P＜0.008），说明DEHP染毒模型诱导成功。与自身对照组比较，100和500μmol／L DEHP染毒组HepG2细胞的G-6-Pase mRNA转录水平均上调（ P≤0.008）；6个剂量下，2组HepG2细胞的PEPCK mRNA转录水平分别比较，差异均无统计学意义（P＞0.008）。除100μmol／L DEHP染毒组SCD1 mRNA转录水平较对照组下调（P＜0.008）外，其余剂量下，2组HepG2细胞的4种脂代谢关键基因的 mRNA 转录水平分别比较，差异均无统计学意义（ P ＞0.008）。结论 DEHP对糖代谢影响主要体现为促进糖异生限速酶G-6-Pase表达的上调。 DEHP对HepG2细胞脂代谢的影响较为有限。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐新云		61	338	11.0	15.0
2	张倩		30	108	7.0	8.0
3	吴双		16	55	4.0	6.0
4	柯跃斌		48	202	8.0	11.0
5	张艳炜		18	67	5.0	7.0
6	黄素丽		6	26	3.0	5.0
7	吕子全		5	14	2.0	3.0
8	邱杨燊		1	2	1.0	1.0