小麦谷胱甘肽 S-转移酶基因的克隆及原核表达

• 作者: 于永昂 张蕾 杨天佑
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 谷胱甘肽过 S-转移酶 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 页码范围: 38-43
• 页数: 6页
• 分类号: Q78|S512.03
• 字数: 4176字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2016.03.006

摘要

为了进一步研究小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因（TaGST）的功能，采用 RT-PCR 方法分离了小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因（TaGST）的 ORF 全长 cDNA，并进行了生物信息学分析。结果表明：小麦 TaGST 基因的 ORF 全长690 bp，编码229个氨基酸；TaGST 蛋白分子质量为25．81 kDa，pI 为5．29。系统进化分析表明，该基因编码蛋白与水稻 OsGST蛋白的氨基酸同源性最高，与已知植物 GST 家族成员的氨基酸序列聚类分析将 TaGST 聚为 Phi 类 GST。构建原核表达载体 pET32-TaGST，对 TaGST 基因进行原核表达，SDS-PAGE 结果表明，其所表达蛋白与预期蛋白大小一致。为进一步研究该基因的特性和功能奠定了理论基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨天佑	河南科技学院生命科技学院现代生物育种河南省协同创新中心	27	221	7.0	14.0
2	张蕾	河南科技学院生命科技学院现代生物育种河南省协同创新中心	42	181	7.0	12.0