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摘要:
为探寻马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV 1)p44蛋白的功能,构建了DpCPV 1基因组S8片段的原核表达体系,表达纯化蛋白后免疫家兔制备了多克隆抗体。利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,构建了3种重组的杆状病毒质粒(Bacmid-p44、Bacmid-p44-eGFP和Bacmid-eGFP)。转染昆虫细胞Sf9进行表达,通过Western blot检测和蛋白的亚细胞定位观察。Western blot检测结果显示,Bacmid-S8在昆虫细胞Sf9中表达实际蛋白的大小为35 kD,比在原核系统中表达的蛋白(44 kD)略小;利用激光共聚焦显微镜观察p44-eGFP的融合蛋白的亚细胞定位发现,融合p44的绿色荧光蛋白(eGFP)主要聚集在细胞质中,而未融合的 eGFP则分布于整个细胞,说明 DpCPV 1的p44蛋白定位于细胞质中。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 马尾松毛虫质型多角体病毒非结构蛋白p44在Bac-to-Bac系统中的表达和亚细胞定位
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 马尾松毛虫质型多角体病毒 多克隆抗体 真核表达 细胞定位
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 122-128
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万翠香 南昌大学生命科学与食品工程学院 21 103 6.0 9.0
2 王洪秀 江西省农业科学院农业应用微生物研究所 20 66 5.0 7.0
3 王金昌 江西省科学院微生物研究所 27 122 7.0 10.0
4 靳亮 江西省科学院微生物研究所 18 40 3.0 5.0
5 彭晗 南昌大学生命科学与食品工程学院 2 2 1.0 1.0
6 关丽梅 江西省科学院微生物研究所 9 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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马尾松毛虫质型多角体病毒
多克隆抗体
真核表达
细胞定位
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生物技术通报
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1002-5464
11-2396/Q
大16开
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18-92
1985
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