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摘要:
为克隆盾叶半夏凝集素基因,并对其功能进行分析。采用 RACE 技术从盾叶半夏中克隆得到盾叶半夏凝集素基因的全长 cDNA 序列,命名为 ppl。同时,构建了 ppl 基因的原核表达载体,并成功实现了33 kDa 重组蛋白在E.coli BL21中的表达。纯化后的重组蛋白 PPL 用于凝血和体外抗癌试验。该基因的全长 cDNA 序列为1504 bp,其中开放性阅读框(ORF)813 bp,编码270个氨基酸,具有3个甘露糖结合识别位点。PPL 具有凝血活性,这种凝血活性可受甘露糖抑制。PPL 对人鼻咽癌细胞(CNE)、人宫颈癌细胞(Hela)及人乳腺癌细胞(Bcap-37)的生长均具有抑制作用,其中对 Hela 细胞的抑制效果最好。为进一步研究 PPL 蛋白的功能奠定了理论基础。
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文献信息
篇名 盾叶半夏凝集素基因的克隆及功能分析
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 盾叶半夏 凝集素 基因克隆 功能分析
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-37
页数 6页 分类号 Q78
字数 5357字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2016.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭正松 西华师范大学生命科学学院西南野生动植物资源保护教育部重点实验室 120 1353 21.0 29.0
2 杨在君 西华师范大学生命科学学院西南野生动植物资源保护教育部重点实验室 37 104 6.0 7.0
3 刘玲玲 西华师范大学生命科学学院西南野生动植物资源保护教育部重点实验室 2 1 1.0 1.0
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盾叶半夏
凝集素
基因克隆
功能分析
研究起点
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
总被引数(次)
88357
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