一种新型富血小板因子血浆制剂的动物实验安全性研究

• 作者: 丁雪琴 张向飞 海泉 王宁 盛琴 赵令卉 赵俊 郑小奇 陈静娴 雷占东 马波 高雪华
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: 富血小板因子血浆 临床前 安全性
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 基金论文? 再生医学专题
• 页码范围: 245-247
• 页数: 3页
• 分类号: R457.1+4
• 字数: 2448字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2016.03.003

摘要

目的：本研究旨在评价一种采用新型制备方法获得的富血小板因子血浆( platelet factor rich plasma,PFRP)的临床前安全性。方法全血经传染病检测后,通过离心冻融的方式富集血小板中的生长因子得到PFRP；将30只C57小鼠随机分为低剂量组(low dose group,LD)、高剂量组(high dose group,HD)和对照组(Control group)；第0、14、28d时,LD组(3倍正常剂量)和HD(10倍正常剂量)组分别尾静脉注射PFRP溶液,Control组注射等体积的生理盐水；每周对各组小鼠的体重、精神行为以及肢体活动进行评价；第42d时,采用脏器百分比和HE染色分别对各组小鼠的脏器大小及组织结构进行评价。结果所有试验小鼠注射PFRP后未发现精神行为及肢体活动异常；注射2周后HD组小鼠体重较Con-trol组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),其它时间点各试验组小鼠体重没有明显变化；第42d时,脏器百分比的比较显示,除HD组心脏出现显著增大外,其它脏器百分比与Control组相比均未有明显差异；HE染色显示各组小鼠脏器的组织结构均正常。结论采用新型的制备方法获得的富血小板因子血浆PFRP,注射3倍正常剂量至受试动物体内是安全的。